Monde

Le remdesivir lié à une réduction du risque de décès chez les patients COVID-19 sévères

Remdesivir linked to reduced death risk in severe COVID-19 patients
Source de l'image: INDIA TV

Le remdesivir lié à une réduction du risque de décès chez les COVID sévères – 19 les patients

De nouvelles données révélées par Gilead Sciences ont montré que son médicament antiviral remdesivir réduit le risque de mort de Covid sévère – 19 patients autant que 62 pour cent par rapport aux soins standard seuls. Il s'agit d'une découverte importante qui nécessite une confirmation dans des essais cliniques prospectifs, a déclaré Gilead vendredi à propos des résultats présentés lors du COVID virtuel – 19 conférence dans le cadre de la 23 e Conférence internationale sur le SIDA.

L'analyse a inclus 312 les patients traités dans l'étude SIMPLE-Sévère de phase 3 et une cohorte rétrospective distincte du monde réel de 818 patients avec des caractéristiques de base similaires et la gravité de la maladie qui ont reçu un traitement standard de soins dans la même période que le SIMPLE- Étude sévère.

Les patients étaient principalement situés en Amérique du Nord (92%, cohorte de remdesivir vs 91%, cohorte de soins standard), Europe (5 pour cent contre 7 pour cent) et en Asie (3 pour cent contre 2 pour cent).

L'analyse a démontré que le traitement par remdesivir a été associé à une amélioration significative la récupération clinique et une réduction 62 en pourcentage du risque de mortalité par rapport à la norme de soins.

Les résultats de l'analyse comparative ont montré que 74. 4 par cent de patients traités par remdesivir ont récupéré le jour 14 versus 59% de patients bénéficiant de soins de qualité.

La mortalité le taux de patients traités par le remdesivir dans l'analyse était de 7,6% le jour 14 par rapport à 12. 5% parmi les patients ne prenant pas de remdesivir.

“Cette analyse comparative fournit de précieuses informations supplémentaires concernant les avantages du remdesivir par rapport à la seule norme de soins”, a déclaré Susan Olender du Columbia University Irving Medical Center dans un communiqué.

“Bien qu'elle ne soit pas aussi vigoureuse qu'un essai contrôlé randomisé, cette analyse ws dans un environnement réel et sert de complément important aux données des essais cliniques, ajoutant à notre compréhension collective de ce virus et reflétant le rythme extraordinaire de la pandémie en cours. “

Les résultats de cette analyse comparative s'ajoutent à la précédente étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) chez les patients hospitalisés avec COVID – 19, qui a montré que le remdesivir raccourcissait le délai de récupération de quatre jours en moyenne par rapport au placebo – 11 contre. 15 jours.

Dans l'étude NIAID, les patients prenant du remdesivir avaient tendance à réduire la mortalité par rapport à ceux le groupe placebo, mais ce résultat n'a pas atteint la signification statistique – 7,1% contre 11 .9%.

En raison de l'urgence de santé publique actuelle, le US Food and Drug Administration (FDA) a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour le remdesivir pour le traitement des patients hospitalisés atteints de Covid sévère – 19.

“Ces données présentées au Virtual COVID – 19 La conférence a apporté un éclairage supplémentaire sur l'utilisation du remdesivir dans des populations de patients spécifiques, y compris celles qui peuvent être sensibles à des taux plus élevés de COVID – 19, ainsi que d'autres personnes particulièrement vulnérables, notamment les enfants et les femmes enceintes et post-partum “, a déclaré Merdad Parsey, MD, PhD, Chief Medical Officer, Gilead Sciences.

Dernières nouvelles sur le coronavirus

Dernières nouvelles du monde

Lutte contre le coronavirus: couverture complète

Close